• 全新企業(yè)品牌標(biāo)志著公司向全球生物科技平臺(tái)的戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型，致力于加速創(chuàng)新藥物惠及全球患者。
• 公司擬在香港進(jìn)行首次公開募股（IPO），并通過(guò)在美國(guó)納斯達(dá)克（NASDAQ）和香港聯(lián)交所（HKEX）雙重上市，擴(kuò)大對(duì)全球資本和創(chuàng)新資源的鏈接。
• 基于全新"中心-輻射（hub-and-spoke）"業(yè)務(wù)模式，公司已成立子公司Visara Inc. (Visara)，并已收購(gòu)新型雙特異性生物分子VIS-101（靶向VEGF-A/ANG2）。相較現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)療法，VIS-101有望為濕性年齡相關(guān)性黃斑變性（wet AMD）和糖尿病性黃斑水腫（DME）患者提供更持久、更有效的治療選擇。
• 公司核心資產(chǎn)givastomig（一款潛在同類最佳地位的Claudin 18.2×4-1BB雙特異性抗體），正按照此前公布的投資計(jì)劃持續(xù)推進(jìn)研發(fā)。

美國(guó)馬里蘭州羅克維爾2025年10月29日 /美通社/ -- 新橋生物（NovaBridge Biosciences，下稱"新橋生物"或"公司"）今日宣布，公司已完成名稱變更，由"I-Mab"正式更名為"新橋生物"。此項(xiàng)更名決議已獲得公司于2025年10月24日召開的特別股東大會(huì)高票通過(guò)，并獲董事會(huì)批準(zhǔn)。自2025年10月30日開盤起，公司美國(guó)存托股份（ADS）將正式啟用新公司名稱及新股票代碼"NBP"（Nasdaq: NBP），取代現(xiàn)有代碼"IMAB"（Nasdaq: IMAB）。

公司同步上線全新品牌及官網(wǎng)（www.novabridge.com），標(biāo)志著向全球生物科技平臺(tái)戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型邁出關(guān)鍵一步，持續(xù)致力于加速創(chuàng)新療法惠及全球患者。

關(guān)于此次名稱及股票代碼變更，現(xiàn)有股東無(wú)需進(jìn)行任何行動(dòng)，公司CUSIP號(hào)碼將保持不變。在部分第三方網(wǎng)站或應(yīng)用程序上，若搜索"NovaBridge Biosciences"或"NBP"時(shí)，可能暫時(shí)無(wú)法查詢到公司美國(guó)存托股份（ADS）在2025年10月30日之前的歷史交易數(shù)據(jù)。如遇此種情況，相關(guān)數(shù)據(jù)可暫時(shí)通過(guò)搜索"I-MAB"或"IMAB"進(jìn)行查詢。

新橋生物執(zhí)行董事長(zhǎng)傅唯先生表示："全新的企業(yè)品牌形象生動(dòng)體現(xiàn)了我們新的戰(zhàn)略核心 —— 通過(guò)高效協(xié)作、科學(xué)轉(zhuǎn)化與卓越執(zhí)行，加速推進(jìn)變革性療法，為患者和投資者創(chuàng)造更大價(jià)值。美港兩地雙重上市是公司全球化戰(zhàn)略的關(guān)鍵一步，這將幫助我們拓寬投資者范圍、提升交易流動(dòng)性和資本鏈接能力，并強(qiáng)化在快速增長(zhǎng)的亞洲市場(chǎng)的影響力。"

新橋生物首席執(zhí)行官傅希涌博士表示："新品牌形象與我們向全球生物科技平臺(tái)轉(zhuǎn)型的戰(zhàn)略高度一致。近期，在針對(duì)givastomig（一款有望成為胃癌治療領(lǐng)域的同類最佳Claudin 18.2 靶向療法）的'三聯(lián)會(huì)議（Triple Meeting^[1]）'上，公布了令人振奮的I期單藥臨床最新數(shù)據(jù)；同時(shí)，我們已成立子公司Visara，及其近期收購(gòu)的VIS?101（一款有望成為下一代同類最佳的新型雙特異性生物分子，靶向VEGF-A和ANG2），進(jìn)一步驗(yàn)證了新戰(zhàn)略的可行性。我們正積極推進(jìn)givastomig全球隨機(jī)對(duì)照 II 期研究，預(yù)計(jì)于2026年第一季度完成首例患者入組。憑借新品牌帶來(lái)的積極勢(shì)頭，充分釋放創(chuàng)新藥物的潛力，為患者和投資者創(chuàng)造價(jià)值。"

新橋生物的商業(yè)模式與產(chǎn)品管線布局

公司將與全球領(lǐng)先創(chuàng)新者合作，甄選并加速高潛力藥物資產(chǎn)。該模式融合嚴(yán)謹(jǐn)?shù)馁Y產(chǎn)甄選、定制化的轉(zhuǎn)化策略及高效臨床執(zhí)行，并依托康橋資本深厚資源與全球能力，在多治療領(lǐng)域推進(jìn)最具潛力的創(chuàng)新藥。

公司將采用"中心-輻射（hub-and-spoke）"模式，通過(guò)設(shè)立專注特定治療領(lǐng)域或資產(chǎn)的衛(wèi)星子公司，保持高效靈活的運(yùn)營(yíng)結(jié)構(gòu)，從而實(shí)現(xiàn)風(fēng)險(xiǎn)可控與價(jià)值最大化。

管線概覽

• Givastomig是一款潛在同類最佳地位的Claudin 18.2×4-1BB雙特異性抗體，目前正在開展1b期臨床試驗(yàn)，旨在用于治療胃癌及其他Claudin 18.2陽(yáng)性的胃腸道惡性腫瘤。計(jì)劃啟動(dòng)一項(xiàng)全球隨機(jī)對(duì)照的II期研究，目標(biāo)于2026年第一季度招募首位患者。Givastomig正通過(guò)與ABL Bio的全球合作進(jìn)行聯(lián)合開發(fā)，其中新橋生物作為牽頭方，與ABL Bio平分全球權(quán)益（大中華區(qū)和韓國(guó)除外）。
• Ragistomig是一款抗PD-L1×4-1BB的雙特異性抗體。基于一期臨床數(shù)據(jù)，目前開展的1b期研究旨在擴(kuò)大治療窗口，預(yù)計(jì)將在2026年下半年產(chǎn)生結(jié)果。該項(xiàng)目正與ABL Bio聯(lián)合開發(fā)。
• Uliledlimab（抗CD73單抗）在腫瘤微環(huán)境中，CD73是腺苷介導(dǎo)免疫抑制的限速酶。目前正在開展的隨機(jī)II期臨床試驗(yàn)中，將uliledlimab聯(lián)合特瑞普利單抗（toripalimab）的方案與帕博利珠單抗（Pembrolizumab）單藥或特瑞普利單抗單藥在經(jīng)CD73篩選的患者人群中進(jìn)行對(duì)比，其無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）數(shù)據(jù)預(yù)計(jì)將在2026年下半年公布。新橋生物擁有uliledlimab在大中華區(qū)以外的全球權(quán)益。

VIS-101由新橋生物在新商業(yè)模式下成立的子公司Visara收購(gòu)，是一款靶向VEGF-A和ANG2的雙特異性生物分子，目前處于II期開發(fā)階段。

• VIS-101是一款新型雙特異性生物分子，靶向VEGF-A和ANG2，且分子活性更強(qiáng)，相較于現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)療法，有望為濕性年齡相關(guān)性黃斑變性（wet AMD）、糖尿病性黃斑水腫（DME）和視網(wǎng)膜靜脈阻塞（RVO）患者提供更持久的療效。VIS-101已在美國(guó)和中國(guó)完成了初步的安全性和劑量遞增研究，目前正在中國(guó)完成一項(xiàng)隨機(jī)劑量范圍的II期研究。VIS-101預(yù)計(jì)將于2026年具備開展III期試驗(yàn)的條件。
• 此次收購(gòu)已通過(guò)新成立的子公司Visara完成。Visara是一家臨床階段生物制藥公司，專注于開發(fā)同類最佳的眼科療法，其依托新橋生物約3700萬(wàn)美元的注資，以及一家戰(zhàn)略合作伙伴所貢獻(xiàn)的部分相關(guān)權(quán)益而成立。新橋生物成為Visara的控股股東，并擁有VIS-101的全球權(quán)益。
• Visara由其聯(lián)合創(chuàng)始人兼執(zhí)行董事長(zhǎng)Emmett J. Cunningham, Jr.博士領(lǐng)導(dǎo)。Cunningham博士在過(guò)去25年中一直是一位醫(yī)生、創(chuàng)新者、企業(yè)家和投資人，曾任黑石集團(tuán)高級(jí)董事總經(jīng)理以及Clarus Ventures董事總經(jīng)理。Cunningham博士也是國(guó)際公認(rèn)的感染性和炎癥性眼病專家，合作發(fā)表了逾450篇學(xué)術(shù)論文。

[1]："AACR–NCI–EORTC 分子靶點(diǎn)與癌癥治療國(guó)際會(huì)議"（AACR-NCI-EORTC International Conference on Molecular Targets and Cancer Therapeutics）也被稱為"三聯(lián)會(huì)議（Triple Meeting）"，于2025年10月22日至26日在美國(guó)馬薩諸塞州波士頓舉行。

關(guān)于新橋生物

新橋生物（更名前為I-MAB；納斯達(dá)克代碼：IMAB，自2025年10月30日起將更改為"NBP"）是一家全球生物科技平臺(tái)公司，致力于加速創(chuàng)新藥物的可及性。我們將專業(yè)的業(yè)務(wù)拓展能力與敏捷的轉(zhuǎn)化臨床開發(fā)相結(jié)合，以發(fā)現(xiàn)、加速并推進(jìn)突破性資產(chǎn)。通過(guò)銜接科學(xué)、戰(zhàn)略和執(zhí)行，新橋生物使變革性療法能夠從發(fā)現(xiàn)階段快速推進(jìn)至有需求的患者。

公司的差異化管線主要由givastomig和VIS-101領(lǐng)銜。其中，givastomig是一款潛在同類最佳的雙特異性抗體（Claudin 18.2×4-1BB）；VIS-101是一款同類第二且有望成為同類最佳的雙功能生物制劑，靶向VEGF-A和ANG2。

Givastomig通過(guò)4-1BB信號(hào)通路，在表達(dá)Claudin 18.2的腫瘤微環(huán)境中條件性激活T細(xì)胞。givastomig正開發(fā)用于治療Claudin 18.2陽(yáng)性的胃癌及其他胃腸道惡性腫瘤。新橋生物還與合作伙伴ABL Bio合作開發(fā)ragistomig，這是一款雙特異性抗體，在實(shí)體瘤中將PD-L1作為腫瘤結(jié)合靶點(diǎn)、4-1BB作為條件性T細(xì)胞激活劑。此外，新橋生物擁有uliledlimab在中國(guó)以外地區(qū)的全球權(quán)益。Uliledlimab是一款抗CD73抗體，靶向腫瘤中由腺苷介導(dǎo)的免疫抑制。

VIS-101靶向VEGF-A和ANG2，可為濕性年齡相關(guān)性黃斑變性（wet AMD）和糖尿病性黃斑水腫（DME）患者提供更強(qiáng)有力且持久的療效。VIS-101目前正在針對(duì)濕性AMD開展一項(xiàng)大型、隨機(jī)、劑量范圍的2期研究。新橋生物是Visara的控股股東，并擁有VIS-101的全球權(quán)益。

欲了解更多信息，請(qǐng)?jiān)L問(wèn)：https://www.novabridge.com 

公司擬在納斯達(dá)克與香港聯(lián)合交易所雙重上市

關(guān)于新橋生物擬赴香港IPO并在香港聯(lián)交所（HKEX）上市的更多信息將于日后公布。

擬議發(fā)行的時(shí)間、規(guī)模、結(jié)構(gòu)和具體條款尚未確定，仍取決于市場(chǎng)狀況以及包括香港聯(lián)交所（及其上市委員會(huì)）在內(nèi)的相關(guān)監(jiān)管機(jī)構(gòu)的審批。對(duì)于擬議的香港上市是否會(huì)完成、何時(shí)完成或?qū)⒃诤畏N條款下完成，無(wú)法提供任何保證。

在獲得監(jiān)管機(jī)構(gòu)和公司必要批準(zhǔn)的前提下，公司目前預(yù)計(jì)將維持其在納斯達(dá)克的美國(guó)存托股（ADS）上市地位，并尋求在美國(guó)和香港實(shí)現(xiàn)雙重上市。最終決定將根據(jù)市場(chǎng)狀況和監(jiān)管反饋?zhàn)鞒觥?/p>

本公告僅為信息披露之用，且不構(gòu)成對(duì)公司任何證券的認(rèn)購(gòu)、購(gòu)買或收購(gòu)要約或邀請(qǐng)。公司股東及潛在投資者在涉及公司證券的交易時(shí)，應(yīng)謹(jǐn)慎評(píng)估相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)。

前瞻性聲明

本公告包含前瞻性聲明。這些聲明依據(jù)1995年美國(guó)《私人證券訴訟改革法案》的"安全港"條款作出。可以通過(guò)術(shù)語(yǔ)例如"將"、"預(yù)計(jì)"、"相信"、"旨在"、"預(yù)期"、"未來(lái)"、"打算"、"計(jì)劃"、"潛在"、"估計(jì)"、"有信心"等以及類似表述（或其反義表述）來(lái)識(shí)別這些前瞻性聲明。新橋生物也可能在其提交給美國(guó)證券交易委員會(huì)（SEC）的定期報(bào)告、向股東發(fā)布的年度報(bào)告、新聞稿及其他書面材料中，以及公司高管、董事或員工向第三方所作的口頭陳述中作出書面或口頭的前瞻性聲明。凡不屬于歷史事實(shí)的陳述（包括關(guān)于新橋生物的信念和預(yù)期的陳述）均為前瞻性聲明。本新聞稿中的前瞻性聲明包括但不限于以下內(nèi)容：新的公司戰(zhàn)略可能帶來(lái)的潛在益處；公司以新名稱和股票代碼在納斯達(dá)克交易的有效性；新橋生物擬推進(jìn)香港 IPO，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)擬在納斯達(dá)克全球市場(chǎng)與香港聯(lián)合交易所（HKEX）雙重上市的計(jì)劃；givastomig、VIS-101及公司其他候選藥物的戰(zhàn)略、臨床開發(fā)、計(jì)劃、結(jié)果、安全性和有效性；新橋生物候選藥物（包括 givastomig 和 VIS-101）的戰(zhàn)略與臨床開發(fā)；預(yù)期的臨床里程碑和結(jié)果及相關(guān)時(shí)間；公司的預(yù)期資金可維持運(yùn)營(yíng)的周期。前瞻性聲明涉及的風(fēng)險(xiǎn)和不確定性可能導(dǎo)致實(shí)際結(jié)果與這些前瞻性聲明中包含的結(jié)果存在重大差異，包括但不限于以下因素：新橋生物證明其候選藥物安全性和有效性的能力；公司獲得證券監(jiān)管機(jī)構(gòu)及交易所必要批準(zhǔn)的能力；候選藥物的臨床結(jié)果（可能支持也可能不支持進(jìn)一步開發(fā)或新藥申請(qǐng)/生物制品許可申請(qǐng)（NDA/BLA）的批準(zhǔn)）；相關(guān)監(jiān)管機(jī)構(gòu)（包括美國(guó)證券交易委員會(huì)以及香港聯(lián)合交易所上市委員會(huì)）就新橋生物候選藥物監(jiān)管審批所作決定的內(nèi)容和時(shí)間；新橋生物在候選藥物獲批后的商業(yè)成功能力；新橋生物獲得并維護(hù)其技術(shù)和藥物知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的能力；新橋生物對(duì)第三方開展藥物開發(fā)、生產(chǎn)制造及其他服務(wù)的依賴；新橋生物有限的運(yùn)營(yíng)歷史，以及新橋生物獲得額外運(yùn)營(yíng)資金并完成其候選藥物開發(fā)和商業(yè)化的能力；以及新橋生物已于2025年4月3日向美國(guó)SEC提交的20-F年度報(bào)告中"風(fēng)險(xiǎn)因素"部分更全面討論的風(fēng)險(xiǎn)，以及新橋生物隨后向SEC提交的文件中討論的潛在風(fēng)險(xiǎn)、不確定性和其他重要因素。所有前瞻性聲明均基于新橋生物當(dāng)前可獲得的信息。除法律要求外，新橋生物不承擔(dān)因獲得新信息、未來(lái)事件或其他原因而公開更新或修訂任何前瞻性聲明的義務(wù)。

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