圍繞更廣泛的臨床需求，H藥在中國(guó)、歐盟、美國(guó)、日本及更多新興市場(chǎng)的臨床開發(fā)和注冊(cè)進(jìn)程全面提速。在中國(guó)，H藥獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局突破性療法認(rèn)定用于胃癌圍手術(shù)期治療，相關(guān)上市申請(qǐng)已獲受理并納入優(yōu)先審評(píng)，并有望于2026年獲批；同時(shí)，H藥治療局限期小細(xì)胞肺癌（LS-SCLC）的適應(yīng)癥也計(jì)劃于2026年遞交上市注冊(cè)申請(qǐng)（NDA）。在歐盟，H藥治療鱗狀和非鱗狀非小細(xì)胞肺癌及食管鱗癌（ESCC）的適應(yīng)癥也有望于2026年獲批。在美國(guó)，H藥一線治療ES-SCLC的美國(guó)橋接試驗(yàn)已完成患者入組，計(jì)劃2026年向FDA遞交相應(yīng)生物制品許可申請(qǐng)（BLA）。

通過(guò)自主研發(fā)與合作引進(jìn)，公司已建立覆蓋乳腺癌全程全域全球的治療管線，業(yè)績(jī)期內(nèi)實(shí)現(xiàn)乳腺癌領(lǐng)域產(chǎn)品全球銷售收入32.675億元。核心產(chǎn)品漢曲優(yōu)^®（曲妥珠單抗，美國(guó)商品名：HERCESSI^?，歐洲商品名：Zercepac^®）全年實(shí)現(xiàn)全球銷售收入29.645億元，同比增長(zhǎng)5.5%，目前已在全球50多個(gè)國(guó)家和地區(qū)獲批上市，并已進(jìn)入中、英、法、德等多國(guó)醫(yī)保體系。漢奈佳^®（奈拉替尼）實(shí)現(xiàn)銷售收入3.012億元，同比增長(zhǎng)564.2%，持續(xù)鞏固其在HER2陽(yáng)性早期乳腺癌強(qiáng)化輔助治療中的優(yōu)勢(shì)品牌地位。創(chuàng)新CDK4/6抑制劑復(fù)妥寧^®（枸櫞酸伏維西利膠囊）則于2025年下半年實(shí)現(xiàn)首批處方落地并納入新版國(guó)家醫(yī)保目錄。HLX11（帕妥珠單抗）于2025年下半年獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)（商品名：POHERDY^®），成為美國(guó)首款且唯一^[1]的帕妥珠單抗生物類似藥，并在歐盟獲得EMA上市許可積極意見，以及在中國(guó)及加拿大遞交上市申請(qǐng)。公司持續(xù)打造更完善的乳腺癌創(chuàng)新產(chǎn)品矩陣，新型內(nèi)分泌療法、新表位抗HER2單抗、HER2 ADC、KAT6A/B口服小分子抑制劑、HER2雙表位ADC、LIV-1 ADC等正在加速布局。

公司成熟商業(yè)化品種亦持續(xù)貢獻(xiàn)穩(wěn)定現(xiàn)金流。漢貝泰^®（貝伐珠單抗）實(shí)現(xiàn)銷售收入3.564億元，同比增長(zhǎng)80.8%。基于與合作伙伴的約定，公司就漢利康^®（利妥昔單抗）實(shí)現(xiàn)銷售及授權(quán)許可收入6.117億元，同比增長(zhǎng)11.1%；漢達(dá)遠(yuǎn)^®（阿達(dá)木單抗）實(shí)現(xiàn)銷售及授權(quán)許可收入0.592億元，同比增長(zhǎng)47.6%。2025年下半年，HLX14（地舒單抗）兩個(gè)規(guī)格產(chǎn)品分別以BILDYOS^®（60mg/mL）和 BILPREVDA^®（120mg/1.7mL） 為商品名在美國(guó)、歐盟和英國(guó)獲批上市，并于近期分別以BILDYOS^®和TUZEMTY^®為商品名在加拿大獲批上市，成為首個(gè)出海的"中國(guó)籍"地舒單抗。目前，HLX14雙規(guī)格產(chǎn)品已在美國(guó)及德國(guó)、西班牙、英國(guó)實(shí)現(xiàn)商業(yè)上市，并于業(yè)績(jī)期內(nèi)實(shí)現(xiàn)銷售收入983萬(wàn)元。

全球化勢(shì)頭持續(xù)高漲，加速創(chuàng)新管線突破
2025年，公司持續(xù)拓展產(chǎn)品國(guó)際注冊(cè)與商業(yè)合作邊界，在全球范圍內(nèi)收獲27項(xiàng)臨床試驗(yàn)申請(qǐng)（IND）批準(zhǔn)、28項(xiàng)上市注冊(cè)申請(qǐng)批準(zhǔn)，覆蓋中、美、歐、日、加等60余個(gè)國(guó)家和地區(qū)，并在近30個(gè)國(guó)家和地區(qū)有序推進(jìn)臨床研究，加速產(chǎn)品全球化進(jìn)程。同時(shí)，復(fù)宏漢霖全球商業(yè)"朋友圈"持續(xù)擴(kuò)容。業(yè)績(jī)期內(nèi)，公司與Abbott、衛(wèi)材、Lotus等多家國(guó)際領(lǐng)先合作伙伴就H藥的權(quán)益達(dá)成合作；與Dr. Reddy's和Sandoz分別就HLX15（達(dá)雷妥尤單抗）及HLX13（伊匹木單抗）開展授權(quán)合作。

作為公司的重要?jiǎng)?chuàng)新資產(chǎn)，新表位抗HER2單抗dulpatatug（HLX22）^[2] 頭對(duì)頭對(duì)比一線標(biāo)準(zhǔn)療法治療HER2陽(yáng)性胃癌的國(guó)際多中心III期臨床研究穩(wěn)步推進(jìn)，已在中國(guó)、美國(guó)、歐洲、日本、澳大利亞、韓國(guó)及拉美等多個(gè)國(guó)家和地區(qū)完成首例患者入組。其治療胃癌的II期研究長(zhǎng)期隨訪結(jié)果于2025年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì)（ASCO）發(fā)布，顯示其療效獲益穩(wěn)定且優(yōu)于歷史數(shù)據(jù)，總?cè)巳航档图膊∵M(jìn)展和死亡風(fēng)險(xiǎn)80%。除胃癌外，dulpatatug亦加速向乳腺癌等更多適應(yīng)癥拓展。其治療HER2低表達(dá)乳腺癌的II期研究已完成患者入組；同時(shí)，聯(lián)合HER2 ADC HLX87一線治療HER2陽(yáng)性乳腺癌的II/III期研究已完成首例患者給藥。

作為潛在同類最優(yōu)（BIC）的廣譜抗腫瘤PD-L1 ADC，HLX43"單藥即管線"的潛力加速兌現(xiàn)。HLX43首次人體研究結(jié)果、多項(xiàng)實(shí)體瘤概念驗(yàn)證數(shù)據(jù)先后亮相多場(chǎng)國(guó)際學(xué)術(shù)大會(huì)，展現(xiàn)出"高效、低毒"的顯著療效，尤其在NSCLC人群中不依賴生物標(biāo)志物篩選，有望覆蓋所有亞型患者。除NSCLC外，HLX43已在婦科腫瘤、食管鱗癌等多個(gè)實(shí)體瘤中展現(xiàn)積極療效信號(hào)。單藥之外，公司也積極探索其與抗EGFR單抗pimurutamab（HLX07）、H藥等藥物的聯(lián)合治療潛力。2026年，公司將進(jìn)一步加速HLX43在廣泛實(shí)體瘤中的概念驗(yàn)證，并計(jì)劃高效推進(jìn)多項(xiàng)全球關(guān)鍵注冊(cè)性研究。

2025年，復(fù)宏漢霖持續(xù)強(qiáng)化平臺(tái)化創(chuàng)新體系建設(shè)，形成涵蓋下一代IO平臺(tái)、Hanjugator^? ADC平臺(tái)、三特性T細(xì)胞銜接器及AI驅(qū)動(dòng)的一站式抗體藥物早期研發(fā)HAI Club平臺(tái)在內(nèi)的多維技術(shù)平臺(tái)。業(yè)績(jī)期內(nèi)，HLX37（PD-L1 x VEGF雙抗）、HLX97（KAT6A/B小分子抑制劑）、HLX3901（DLL3 x DLL3 x CD3 x CD28四抗TCE）、HLX316（B7-H3唾液酸酶融合蛋白）等分子獲得新藥臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)。同時(shí)，公司持續(xù)推進(jìn)多款潛力候選分子研發(fā)，包括HLX3902（STEAP1 x CD3 x CD28三抗TCE）、HLX48（EGFR x cMET雙抗ADC）、HLX49（HER2雙表位ADC）、HLX109（IL-1R3單抗）等，持續(xù)豐富具備全球競(jìng)爭(zhēng)力的創(chuàng)新管線。

作為全球化2.0的重要基礎(chǔ)，復(fù)宏漢霖持續(xù)夯實(shí)生產(chǎn)與質(zhì)量體系建設(shè)。徐匯基地、松江基地（一）及松江基地（二）三大生產(chǎn)基地現(xiàn)有總產(chǎn)能達(dá)84,000升，累計(jì)完成GMP商業(yè)化生產(chǎn)批次逾1,300批次，實(shí)現(xiàn)全球產(chǎn)品常態(tài)化供應(yīng)。截至目前，公司商業(yè)化生產(chǎn)基地及配套質(zhì)量管理體系已通過(guò)近百項(xiàng)來(lái)自各國(guó)藥監(jiān)機(jī)構(gòu)及國(guó)際合作伙伴的實(shí)地核查與審計(jì)，均無(wú)重大發(fā)現(xiàn)項(xiàng)，核查通過(guò)率100%，并獲得中、歐、美及多個(gè)PIC/S成員國(guó)GMP認(rèn)證與ISO 9001、ISO 14001、ISO 45001認(rèn)證。業(yè)績(jī)期內(nèi)，公司全球商業(yè)化供應(yīng)能力進(jìn)一步提升。H藥、漢曲優(yōu)^®及雙規(guī)格地舒單抗（HLX14）四款產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)海外首批發(fā)貨，覆蓋美國(guó)、英國(guó)、德國(guó)、西班牙、印度等8個(gè)國(guó)家，全年累計(jì)完成逾30次海外發(fā)貨。同時(shí)，公司持續(xù)完善國(guó)際化生產(chǎn)與質(zhì)量體系建設(shè)。2025年，HLX14實(shí)現(xiàn)歐洲首發(fā)，公司首次代表上市許可持有人（Marketing Authorization Holder，MAH）身份完成歐洲獲批全流程；日本MAH配套質(zhì)量體系成功搭建。

以患者為中心，開啟C-MNC時(shí)代
未來(lái)，復(fù)宏漢霖將繼續(xù)堅(jiān)持"以患者為中心"的理念，依托穩(wěn)健的商業(yè)化基礎(chǔ)、持續(xù)迭代的創(chuàng)新引擎與不斷完善的全球運(yùn)營(yíng)體系，推動(dòng)更多高質(zhì)量生物藥惠及全球患者。圍繞2030年愿景，復(fù)宏漢霖將繼續(xù)堅(jiān)定邁向全球的步伐，并開啟C-MNC生物制藥企業(yè)（以中國(guó)為總部的跨國(guó)生物制藥企業(yè)）時(shí)代，力爭(zhēng)實(shí)現(xiàn)20+款產(chǎn)品全球上市，其中15+款登陸歐美市場(chǎng)，加速成長(zhǎng)為具備全球影響力的國(guó)際化創(chuàng)新生物制藥企業(yè)。

關(guān)于復(fù)宏漢霖
復(fù)宏漢霖（2696.HK）是一家國(guó)際化創(chuàng)新生物制藥企業(yè)，致力于為全球患者提供高品質(zhì)、可負(fù)擔(dān)的生物藥，產(chǎn)品覆蓋腫瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等領(lǐng)域。自2010年成立以來(lái)，公司已構(gòu)建涵蓋全球研發(fā)、臨床、注冊(cè)、生產(chǎn)及商業(yè)化的全產(chǎn)業(yè)鏈平臺(tái)，擁有全球員工近4,000人，并在中國(guó)、美國(guó)和日本等多地設(shè)有運(yùn)營(yíng)及分支機(jī)構(gòu)。依托生物類似藥形成的穩(wěn)健現(xiàn)金流反哺創(chuàng)新研發(fā)，復(fù)宏漢霖正穩(wěn)步邁入"全球化2.0"階段，持續(xù)打造可復(fù)制、可持續(xù)的全球增長(zhǎng)模式。截至2026年初，公司共有10款產(chǎn)品在全球60個(gè)國(guó)家和地區(qū)獲批上市，其中7款已在中國(guó)獲批。在歐美主流生物藥市場(chǎng)，復(fù)宏漢霖亦取得多項(xiàng)里程碑式突破，已有4款產(chǎn)品獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)、4款產(chǎn)品獲得歐盟EC批準(zhǔn)，充分體現(xiàn)了公司在研發(fā)體系、質(zhì)量管理及生產(chǎn)能力方面已全面對(duì)標(biāo)國(guó)際最高標(biāo)準(zhǔn)。

在創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)方面，復(fù)宏漢霖依托上海、美國(guó)等多地協(xié)同布局的研發(fā)體系，構(gòu)建了多元化、平臺(tái)化的創(chuàng)新技術(shù)矩陣，覆蓋免疫檢查點(diǎn)抑制劑、免疫細(xì)胞銜接器（包括多特異性TCE）、抗體偶聯(lián)藥物（ADC）以及AI驅(qū)動(dòng)的早期研發(fā)平臺(tái)等前沿方向。目前，公司擁有50余項(xiàng)處于早期階段的創(chuàng)新資產(chǎn)，其中約70%具備同類最佳（Best-in-Class）潛力，并在全球同步推進(jìn)30余項(xiàng)臨床研究。核心產(chǎn)品H藥 漢斯?fàn)?sup>®（斯魯利單抗，歐洲商品名：Hetronifly^®）作為全球首個(gè)獲批一線治療小細(xì)胞肺癌的抗PD-1單抗，正加速全球布局，已在全球40余個(gè)市場(chǎng)獲批上市；同時(shí)，多款潛力創(chuàng)新資產(chǎn)，包括PD-L1 ADC HLX43及新表位HER2單抗HLX22正全面推進(jìn)全球關(guān)鍵性臨床研究。依托通過(guò)中、歐、美三地GMP認(rèn)證的生產(chǎn)體系，復(fù)宏漢霖已建成總產(chǎn)能達(dá)84,000升的生物藥生產(chǎn)平臺(tái)，形成覆蓋全球六大洲的穩(wěn)定供應(yīng)網(wǎng)絡(luò)。未來(lái)，復(fù)宏漢霖將始終堅(jiān)持以患者為中心，聚焦未滿足的臨床需求，持續(xù)推動(dòng)創(chuàng)新成果向臨床價(jià)值與患者可及轉(zhuǎn)化，在全球生物醫(yī)藥創(chuàng)新生態(tài)中創(chuàng)造長(zhǎng)期而穩(wěn)健的價(jià)值。