美國麻省劍橋和中國北京2019年11月1日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160）與安進公司（納斯達克代碼：AMGN）今天宣布達成全球腫瘤戰(zhàn)略合作關(guān)系。合作內(nèi)容包括在中國開發(fā)和商業(yè)化安進的產(chǎn)品安加維®（XGEVA®）地舒單抗注射液、KYPROLIS®注射用卡非佐米和BLINCYTO®注射用倍林妥莫雙抗，以及在全球范圍內(nèi)共同開發(fā)20款安進抗腫瘤管線藥物，其中百濟神州將負責(zé)在中國的開發(fā)和商業(yè)化。與此同時，安進將以約27億美元現(xiàn)金，或美國存托股（ADS）每股174.85美元的價格，購入20.5%的百濟神州股份。
百濟神州聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官歐雷強先生表示：“此次與生物技術(shù)先鋒及行業(yè)領(lǐng)軍企業(yè)安進公司的合作，說明了安進公司十分認可百濟神州在中國獨特的臨床開發(fā)實力，能夠幫助加速全球藥物開發(fā)進程。我們很高興能與安進聯(lián)手，對其廣泛的抗腫瘤管線進行開發(fā)和商業(yè)化，旨在讓世界各地的患者盡早獲益。此外，戰(zhàn)略聯(lián)盟的達成將進一步拓寬由吳曉濱博士帶領(lǐng)的中國商業(yè)化團隊的產(chǎn)品組合，到2020年底我們將可能為癌癥患者帶來多達八款自主研發(fā)及授權(quán)引進的創(chuàng)新型產(chǎn)品。”
安進董事長兼首席執(zhí)行官Robert A. Bradway評論道：“與百濟神州達成的戰(zhàn)略合作能使安進在全球人口最多的國家擴大影響，進而服務(wù)更多的患者。我們選擇了一家極具創(chuàng)新力的戰(zhàn)略合作者，是基于他們在中國的商業(yè)運營與臨床開發(fā)覆蓋，且按照國際質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。癌癥在中國是第一大死亡原因，隨著中國人口日趨老齡化，必然會上升為一個更加緊迫的公共健康問題。我們期待與百濟神州的合作能夠為中國以及全世界數(shù)百萬的癌癥患者的生活帶來有意義的改變?！?/p>
此次合作的關(guān)鍵內(nèi)容包括:
已獲批產(chǎn)品在中國的商業(yè)化：
全球臨床開發(fā)：
安進已同意以每股ADS 174.85美元的價格，較百濟神州截至2019年10月30日在納斯達克股票市場上30天交易量加權(quán)平均價相比溢價36%，購入價值約27億美元的百濟神州普通股。安進將在百濟神州董事會獲得一個席位。
本次交易已獲得雙方公司董事會批準(zhǔn)，在符合以下條件的情況下預(yù)計將于2020年第一季度完成：百濟神州根據(jù)香港聯(lián)合交易所上市規(guī)定獲得多數(shù)股東批準(zhǔn)、根據(jù)適用的反壟斷法的等待期失效或終止、以及滿足其他特定成交條件。百濟神州已獲得持有約40%已發(fā)行股份的股東承諾將對交易投贊成票。
摩根士丹利擔(dān)任百濟神州的財務(wù)顧問。Mintz Levin律師事務(wù)所擔(dān)任百濟神州此次合作協(xié)議的法律顧問；高贏（Goodwin Procter）國際律師事務(wù)所擔(dān)任百濟神州股份購買協(xié)議的法律顧問；世達（Skadden）國際律師事務(wù)所擔(dān)任百濟神州香港聯(lián)交所相關(guān)事務(wù)的法律顧問。
電話會議和網(wǎng)絡(luò)直播信息
投資者和分析師可以在北京時間11月1日（星期五）上午8時（美國東部時間10月31日晚上8時）通過撥打以下電話號碼收聽電話會議：
美國免費電話：+1 (844) 461-9930
香港：+852 5819-4851
中國大陸：+86 400-682-8609
會議室 ID：7690259
屆時，百濟神州官方網(wǎng)站內(nèi)的投資者關(guān)系板塊（http://ir.beigene.com/ 或http://hkexir.beigene.com）將對以上演講進行網(wǎng)絡(luò)直播。直播回放記錄于會議結(jié)束兩個小時之后可供查看，并于 90 天內(nèi)作為存檔以供查看。
關(guān)于百濟神州
百濟神州是一家全球性的、商業(yè)階段的、以研發(fā)為基礎(chǔ)的生物科技公司，專注于分子靶向 和免疫腫瘤療法的研發(fā)。百濟神州目前在中國大陸、美國、澳大利亞和瑞士擁有3,000 多名員工，在研產(chǎn)品線包括新型口服小分子類和單克隆抗體類抗癌藥物。百濟神州目前也正在打造抗癌治療的藥物組合方案，旨在為癌癥患者的生活帶來持續(xù)、深遠的影響。 在新基公司的授權(quán)下，百濟神州在華銷售 ABRAXANE®注射用紫杉醇（納米白蛋白顆粒 結(jié)合型）、瑞復(fù)美®（來那度胺）和維達莎®（注射用阿扎胞苷）[1]。
前瞻性聲明
該新聞稿包含根據(jù)《1995年私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他聯(lián)邦證券法律中定義的前瞻性聲明，包括百濟神州對于安加維（XGEVA）、KYPROLIS以及BLINCYTO相關(guān)的開發(fā)計劃與潛在的商業(yè)化、百濟神州商業(yè)產(chǎn)品在中國的獲批時間表、雙方與該合作相關(guān)的承諾以及潛在的利益、交易完成的條件以及預(yù)計時間。由于各種重要因素的影響，實際結(jié)果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括了以下事項的風(fēng)險：百濟神州證明其候選藥物功效和安全性的能力；候選藥物的臨床結(jié)果可能不支持進一步開發(fā)或上市審批；藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時程表和進展以及產(chǎn)品上市審批；百濟神州的上市產(chǎn)品及藥物候選物（如能獲批）獲得商業(yè)成功的能力；百濟神州對其技術(shù)和藥物知識產(chǎn)權(quán)保護獲得和維護的能力；百濟神州依賴協(xié)力廠商進行藥物開發(fā)、生產(chǎn)和其他服務(wù)的情況；百濟神州有限的營運歷史和獲得進一步的營運資金以完成候選藥物開發(fā)和商業(yè)化的能力；以及百濟神州在最近季度報告的10-Q表格中“風(fēng)險因素”章節(jié)里更全面討論的各類風(fēng)險；以及百濟神州向美國證券交易委員會期后呈報中關(guān)於潛在風(fēng)險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及于新聞稿發(fā)布之日，除非法律要求，百濟神州并無責(zé)任更新該些信息。
[1] ABRAXANE®、瑞復(fù)美®和維達莎®為新基醫(yī)藥公司的注冊商標(biāo)。
