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羅馬2026年2月12日 /美通社/ -- 早期藥物發現領域的領導者IRBM宣布取得重大科學突破：發現一種新型、高效的變構抑制劑，可靶向寨卡病毒 (ZIKV) 蛋白酶 (NS2B-NS3)。 相關研究成果已發表于《自然-通訊》 (doi：10.1038/s41467-026-68943-x)，研究顯示該分子在臨床前模型中具有顯著療效，并為抗擊ZIKV感染提供了一種前景廣闊的新策略。
蚊媒傳播的ZIKV與嚴重神經系統并發癥相關，已成為重大的公共衛生威脅。 目前尚無獲批的抗病毒藥物或疫苗，因此亟需新的治療策略。
IRBM科學家發現了一種小分子，能夠結合NS2B-NS3蛋白酶上先前未被表征的變構位點，該酶為病毒復制所必需的關鍵酶。 該抑制劑在生化和細胞實驗中有效抑制蛋白酶活性，并在動物模型中表現出顯著抗病毒活性。 同時，該分子還表現出良好的安全性與藥代動力學特征，為其臨床開發潛力提供支持。 值得注意的是，這一作用機制可能同樣適用于包括登革熱、黃熱病及西尼羅河病毒在內的其他黃病毒，顯示出更廣泛的治療前景。
IRBM采用的綜合策略，結合高內涵表型篩選、計算建模、機制酶學、迭代藥物化學及ADME特性分析，使團隊能夠從初期命中化合物快速推進至臨床前候選物的篩選。
IRBM首席科學官、醫學博士Carlo Toniatti表示：“這一發現標志著抗病毒藥物開發的重要里程碑。 借助前沿藥物化學和綜合篩選技術，我們團隊成功研發出一種具有顯著臨床前活性的新型寨卡病毒蛋白酶抑制劑。”
該成果由拉齊奧大區資助，源自CNCCS的一項合作倡議，為開發靶向抗病毒療法開辟了廣闊前景，有望填補全球公共衛生防御體系中的關鍵空白。 此外，該成果還彰顯了CNCCS與IRBM共同致力于通過創新科學應對罕見及被忽視疾病的承諾。
“藥物發現創新絕非孤軍奮戰。 IRBM致力于架起學術發現與臨床應用之間的橋梁。本項目的成功充分證明了有效公私合作伙伴關系在推動新療法發展方面的重大影響。”IRBM首席執行官兼創始人Matteo Liguori補充道。
關于IRBM IRBM是一家領先的研究組織，專注于早期藥物發現。 憑借數十年的專業經驗及成功交付創新臨床前候選藥物的豐富成果，IRBM以其嚴謹、多學科的方法聞名，能夠為最嚴峻的藥物發現挑戰設計并執行復雜實驗。 IRBM推進的項目涵蓋多種作用機制和治療領域，包括抗病毒、腫瘤學、神經科學、罕見疾病等多個方向。
關于CNCCS CNCCS是由IRBM、CNR、ISS及羅馬大學（La Sapienza）共同組成的公私合作聯盟，作為藥物發現項目的核心平臺，將化合物庫與高通量篩選（HTS）平臺相結合。 其使命是架起學術研究和藥物開發之間的橋梁，尤其聚焦于罕見病、被忽視疾病以及與貧困相關的疾病。
網站：www.irbm.com
