上海 2025年7月3日 /美通社/ -- 住友制藥集團(tuán)中國(guó)（以下簡(jiǎn)稱"住友制藥"）今日宣布，被國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心列為優(yōu)先審評(píng)的技術(shù)轉(zhuǎn)移品種的全新截短側(cè)耳素類抗菌藥物——醋酸來(lái)法莫林注射用濃溶液及醋酸來(lái)法莫林片獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，用于治療社區(qū)獲得性肺炎（CAP）。住友制藥正在為醋酸來(lái)法莫林的上市進(jìn)行緊鑼密鼓的準(zhǔn)備，該產(chǎn)品中文商標(biāo)：信樂(lè)妥®，英文商標(biāo)：Xenleta®。作為近20年來(lái)首個(gè)[1]獲批用于CAP治療的全新類別抗菌藥物，信樂(lè)妥®為中國(guó)患者帶來(lái)了全新治療選擇。
多重困境待解，傳統(tǒng)治療面臨挑戰(zhàn)
CAP是指在醫(yī)院外罹患的感染性肺實(shí)質(zhì)（含肺泡壁，即廣義上的肺間質(zhì)）炎癥，包括具有明確潛伏期的病原體感染在入院后于潛伏期內(nèi)發(fā)病的肺炎[2]。該病嚴(yán)重時(shí)可引發(fā)菌血癥、膿毒血癥，甚至休克，是常見(jiàn)的感染性疾病，尤其在兒童和老年人中發(fā)病率較高，其主要致病原包括肺炎鏈球菌、肺炎支原體、流感嗜血桿菌。
在中國(guó)，CAP的發(fā)病率較高，中國(guó)大陸的年發(fā)病率為7.13/1000人年，年新發(fā)人次超1000萬(wàn)。其中，80歲及以上的老年人約為成人的2倍[3]。CAP的病死率隨患者年齡增加而升高，特別是65歲以上患者的病死率明顯上升。調(diào)查顯示，我國(guó)老年CAP患者的住院病死率為5.7%，高齡老年CAP住院病死率高達(dá)11.9%[4]。
北京陸道培醫(yī)院張睢揚(yáng)教授指出，CAP治療面臨多重困境，"老齡化的出現(xiàn)和基礎(chǔ)疾病的增多，耐藥菌株增加，如MRSA（耐甲氧西林金黃色葡萄球菌）和MDR-SP（多重耐藥肺炎鏈球菌），使抗菌藥物選擇受限，迫切地希望為CAP治療提供更多新的優(yōu)質(zhì)療效的抗生素，為臨床醫(yī)生開(kāi)展抗生素多樣化選擇提供幫助；有基礎(chǔ)疾病的患者或老年患者，治療需考慮藥物相互作用和耐受性；部分患者需較長(zhǎng)治療周期，尤其重癥或合并并發(fā)癥者。此外，現(xiàn)有抗菌藥物對(duì)某些特殊病原體效果不佳。因此，臨床實(shí)踐中迫切需要具有獨(dú)特作用機(jī)制、抗菌譜覆蓋常見(jiàn)社區(qū)獲得性肺炎病原體、臨床療效好、安全性可靠（特別是對(duì)腎功能損傷患者）、同時(shí)兼具靜脈和口服劑型的新型抗菌藥物。"
突破創(chuàng)新，近 20年來(lái)首個(gè)全新類別，為患者帶來(lái)獲益
來(lái)法莫林的獲批是中國(guó)社區(qū)獲得性肺炎治療領(lǐng)域的一個(gè)重要里程碑事件。來(lái)法莫林憑借其全新的抗菌機(jī)制、良好的療效及安全性、便捷的給藥方式，讓臨床用藥更加靈活方便。來(lái)法莫林的上市，有望為中國(guó)乃至全球社區(qū)獲得性肺炎患者帶來(lái)新的希望，推動(dòng)抗菌治療進(jìn)入更加精準(zhǔn)、高效的新階段。
從作用機(jī)制來(lái)看，來(lái)法莫林是一種全新截短側(cè)耳素類抗菌藥物，能夠與細(xì)菌核糖體的A位點(diǎn)和P位點(diǎn)結(jié)合，阻斷tRNA的正確定位和肽轉(zhuǎn)移，從而抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成。這種雙位點(diǎn)結(jié)合機(jī)制不僅增強(qiáng)了藥物與核糖體的結(jié)合力，不易誘導(dǎo)耐藥[5-7]。此外，來(lái)法莫林的三環(huán)核心和C-14側(cè)鏈結(jié)構(gòu)進(jìn)一步穩(wěn)定了其與核糖體的結(jié)合，使其對(duì)多種病原體，包括MRSA（耐甲氧西林金黃色葡萄球菌）、MDR-SP（多重耐藥肺炎鏈球菌）等耐藥菌株，且能夠覆蓋非典型病原體，包括對(duì)大環(huán)內(nèi)酯類藥物的耐藥率超過(guò)80%的肺炎支原體，均具有強(qiáng)效抗菌活性[8-11]。
來(lái)法莫林全球及中國(guó)臨床研究數(shù)據(jù)顯示其在CAP治療方面展現(xiàn)出良好的療效與安全性[1，12，13]，并已被多項(xiàng)國(guó)內(nèi)外指南/共識(shí)等推薦：《急診成人社區(qū)獲得性肺炎醫(yī)藥協(xié)同管理抗菌治療指南》[14]、《老年肺炎臨床診斷與治療專家共識(shí)（2024年版）》[15]、《桑福德抗微生物治療指南》[16]、《新英格蘭CAP臨床實(shí)踐（2023）》[17]和《意大利指南：多重耐藥菌引起的感染的診斷和治療（2022）》[18]等，認(rèn)為其對(duì)老年或合并癥患者安全有效，對(duì)耐藥肺炎鏈球菌、肺炎支原體、耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA）感染有良好療效。尤其來(lái)法莫林僅5-7天的療程，相較于傳統(tǒng)抗菌藥物療程明顯縮短，能夠有效減少患者的住院時(shí)間，降低醫(yī)療資源的占用，從而顯著減輕醫(yī)療負(fù)擔(dān)。
住友制藥集團(tuán)中國(guó)董事長(zhǎng)兼總裁纐纈義隆先生表示："社區(qū)獲得性肺炎是全球范圍內(nèi)發(fā)病率和死亡率都比較高的嚴(yán)重感染性疾病，此次獲批意味著信樂(lè)妥®上市后有望為成人社區(qū)獲得性肺炎的治療提供新的選擇。未來(lái)，住友制藥將繼續(xù)秉持Innovation，不斷引進(jìn)和研發(fā)創(chuàng)新藥物，滿足廣大中國(guó)患者最為迫切的醫(yī)療需求。我們也希望能與各方伙伴保持緊密合作，著力提升患者可及，共同遏制細(xì)菌耐藥，為‘健康中國(guó)2030'偉大愿景貢獻(xiàn)力量。"
聲明：
1. 截止查詢?nèi)掌谥?025年6月30日，在中國(guó)大陸是20年來(lái)首個(gè)。
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