上海2021年11月6日 /美通社/ -- 第四屆中國(guó)國(guó)際進(jìn)口博覽會(huì)（以下簡(jiǎn)稱“進(jìn)博會(huì)”）盛大啟幕，全球生物制藥公司武田制藥以“非常之年，非常武田”為主題，以900平米展臺(tái)規(guī)模再度亮相，重點(diǎn)發(fā)布在消化、腫瘤、罕見病和血液制品等核心領(lǐng)域全球首創(chuàng)、同類最優(yōu)（first in class, best in class）的創(chuàng)新產(chǎn)品和突破性療法。同時(shí)，武田還在本屆進(jìn)博會(huì)上帶來了武田全球未來研發(fā)管線以及在細(xì)胞/基因療法等下一代生物技術(shù)領(lǐng)域的最新進(jìn)展與布局。此外，進(jìn)博會(huì)期間，武田還將攜手生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)生態(tài)圈合作伙伴，帶來十余場(chǎng)創(chuàng)新合作項(xiàng)目發(fā)布，彰顯武田致力于幫助中國(guó)患者獲得全球同步的創(chuàng)新療法和健康體驗(yàn)，助力“健康中國(guó)”的承諾。

“2021年是‘十四五’開局之年，作為服務(wù)國(guó)內(nèi)大循環(huán)、促進(jìn)國(guó)內(nèi)國(guó)際雙循環(huán)的重要平臺(tái)，第四屆進(jìn)博會(huì)的成功舉辦，彰顯了中國(guó)持續(xù)堅(jiān)定擴(kuò)大開放、共享發(fā)展機(jī)遇的決心，幫助我們看到了越來越多的創(chuàng)新發(fā)展機(jī)會(huì)，也堅(jiān)定了我們加大投資中國(guó)市場(chǎng)的決心和信心，”武田制藥全球高級(jí)副總裁、武田中國(guó)總裁單國(guó)洪先生表示，“作為醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)中的一員，武田制藥致力于將更多的全球首創(chuàng)、同類最優(yōu)的創(chuàng)新藥物和突破性療法引入中國(guó)，為實(shí)現(xiàn)‘健康中國(guó)’貢獻(xiàn)我們的創(chuàng)新力量。”

中國(guó)（上海）自貿(mào)區(qū)管委會(huì)世博管理局副局長(zhǎng)施引華、武田制藥全球高級(jí)副總裁、武田中國(guó)總裁單國(guó)洪先生、武田亞洲開發(fā)中心負(fù)責(zé)人王璘博士等嘉賓出席了武田制藥展臺(tái)揭幕儀式，并共同啟動(dòng)了“七星耀進(jìn)博”武田創(chuàng)新產(chǎn)品亮相儀式。

肺癌領(lǐng)域兩款全新產(chǎn)品Mobocertinib、布格替尼片（Brigatinib）是本屆進(jìn)博會(huì)武田制藥重磅亮相的新產(chǎn)品之一，也標(biāo)志著武田將進(jìn)軍中國(guó)肺癌領(lǐng)域。其中，Mobocertinib 是全球首款專門針對(duì)表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）20號(hào)外顯子插入突變陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的口服創(chuàng)新藥物，已于今年9月獲得FDA批準(zhǔn)，同時(shí)，Mobocertinib也是武田全球新藥同步開發(fā)的突破性成果，它首次實(shí)現(xiàn)了武田中國(guó)與全球同步遞交上市許可申請(qǐng)，已于今年7月正式獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心（CDE）受理，并獲準(zhǔn)納入優(yōu)先審評(píng)審批程序，有望于明年獲得批準(zhǔn)。肺癌領(lǐng)域的另一款創(chuàng)新藥物布格替尼片（Brigatinib）旨在用于間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽(yáng)性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者的治療，自今年8月以來，布格替尼片已通過“先行先試”政策在博鰲樂城加速實(shí)現(xiàn)獲批應(yīng)用，讓中國(guó)患者不出國(guó)門就能享有國(guó)際先進(jìn)的創(chuàng)新藥物，滿足患者臨床急需。

在罕見遺傳及血液領(lǐng)域，2021年，是武田在中國(guó)的“罕見病元年”，一年之內(nèi)有4款罕見病創(chuàng)新產(chǎn)品獲批或上市。本屆進(jìn)博會(huì)，武田旗下用于治療A型血友病的Recombinant Antihemophilic Factor PEGylated（Adynovate）、治療血管性血友病的Recombinant von Willebrand Factor（Vonvendi）及治療獲得性血友病的Recombinant Antihemophilic Factor Porcine Sequence（Obizur）等3款創(chuàng)新產(chǎn)品聯(lián)袂亮相，期待進(jìn)一步滿足中國(guó)罕見出血疾病患者的需求。而在消化領(lǐng)域，武田針對(duì)中國(guó)患者的臨床需求，結(jié)合自身戰(zhàn)略布局，帶來治療克羅恩病并發(fā)的復(fù)雜性肛瘺的Darvadstrocel（Alofisel）和治療短腸綜合征的Teduglutide（Revestive）兩款產(chǎn)品，旨在持續(xù)為消化疾病填補(bǔ)治療空白，改善治療格局，造福廣大患者。

得益于進(jìn)博會(huì)強(qiáng)大的溢出效應(yīng)以及中國(guó)政府優(yōu)化審批審評(píng)、加速新藥獲批的一系列強(qiáng)有力舉措，自上屆進(jìn)博會(huì)以來，武田制藥已有9款創(chuàng)新產(chǎn)品和新適應(yīng)癥加速獲批或上市，4款在研創(chuàng)新藥物在中國(guó)被納入“突破性治療藥物品種”，8款創(chuàng)新藥品納入海南自貿(mào)港博鰲樂城國(guó)際醫(yī)療旅游先行區(qū)特許目錄，其中1款創(chuàng)新藥物已在先行區(qū)落地。

中國(guó)是武田全球研發(fā)的重要引擎之一，位于上海的亞洲開發(fā)中心積極致力于加速創(chuàng)新藥物的開發(fā)，以中國(guó)速度賦能全球創(chuàng)新。早在2017年，中國(guó)成為了武田全球研發(fā)的四大關(guān)鍵區(qū)域之一，與美國(guó)、日本、歐洲并列，持續(xù)推動(dòng)將中國(guó)患者的需求與全球藥物開發(fā)戰(zhàn)略相結(jié)合，以實(shí)現(xiàn)全球新藥同步開發(fā)。本屆進(jìn)博會(huì)上，武田宣布將拓寬研發(fā)在中國(guó)的戰(zhàn)略布局，圍繞著提升研發(fā)能力、布局前沿科技、加強(qiáng)生態(tài)合作、加大人才培養(yǎng)四個(gè)維度，進(jìn)一步加大中國(guó)研發(fā)體系的投入和投資。“借著本屆進(jìn)博盛會(huì)的契機(jī)，我們非常高興地宣布進(jìn)一步拓寬研發(fā)在中國(guó)的戰(zhàn)略布局。作為武田全球研發(fā)的重要引擎之一，亞洲開發(fā)中心始終致力于為中國(guó)以及亞洲患者帶來更具突破性和治愈性的治療方案。”武田亞洲開發(fā)中心負(fù)責(zé)人王璘博士表示，“未來，武田將攜手創(chuàng)新生態(tài)圈的合作伙伴，以更大的平臺(tái)、更快的速度、更高質(zhì)量的研發(fā)創(chuàng)新，共同構(gòu)建中國(guó)生物醫(yī)藥創(chuàng)新體系，賦能全球新藥開發(fā)。”

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心（CDE）已于近期批準(zhǔn)了武田一款抗腫瘤在研新藥在中國(guó)的第一個(gè)臨床試驗(yàn)申請(qǐng)，這是目前武田在腫瘤研發(fā)領(lǐng)域在中國(guó)啟動(dòng)的最早期的全球臨床研究項(xiàng)目，也開啟了武田在中國(guó)乃至亞洲腫瘤臨床試驗(yàn)的新篇章。

2021年是武田的非常之年。武田全球迎來了240周年，全球第一波價(jià)值轉(zhuǎn)化高峰研發(fā)管線進(jìn)入關(guān)鍵轉(zhuǎn)折點(diǎn)。而武田中國(guó)的“武聚未來”5年發(fā)展計(jì)劃，即至2025年在中國(guó)上市超過15款以上的創(chuàng)新藥物，也已經(jīng)進(jìn)入實(shí)施的第二年。截至2021年10月底，其中超過一半產(chǎn)品已經(jīng)在中國(guó)獲批上市。武田中國(guó)正在以平均每年推出3款以上創(chuàng)新產(chǎn)品的速度，加速兌現(xiàn)深耕中國(guó)市場(chǎng)，惠及更多中國(guó)患者的承諾。單國(guó)洪表示，“中國(guó)是武田全球的重要增長(zhǎng)驅(qū)動(dòng)力，在‘武聚未來’計(jì)劃深入實(shí)施的基礎(chǔ)上，武田已經(jīng)在進(jìn)行超前布局，更加深入地參與中國(guó)生物醫(yī)藥和健康產(chǎn)業(yè)生態(tài)圈的融合共創(chuàng)，在加速引入創(chuàng)新藥物的同時(shí)，進(jìn)一步提升中國(guó)市場(chǎng)在武田全球的創(chuàng)新影響力。”

聲明：

1.本文旨在傳遞醫(yī)藥前沿信息，不構(gòu)成對(duì)任何藥物或診療方案的推薦或推廣。

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關(guān)于武田制藥

武田制藥（東京證券交易所股票代碼：4502）（紐約證券交易所股票代碼：TAK）是一家總部位于日本、以價(jià)值觀為基礎(chǔ)、以研發(fā)為驅(qū)動(dòng)的全球生物制藥公司。武田致力于將科學(xué)研發(fā)成果轉(zhuǎn)化為高度創(chuàng)新藥品，為患者的健康生活和美好未來保駕護(hù)航。武田專注于四大治療領(lǐng)域的藥物研發(fā)：腫瘤、消化、神經(jīng)科學(xué)及罕見病領(lǐng)域，并針對(duì)血液制品及疫苗領(lǐng)域進(jìn)行專項(xiàng)研發(fā)投入。我們始終專注于高度創(chuàng)新藥物的研發(fā)，通過開拓全新治療方案、增強(qiáng)合作研發(fā)引擎實(shí)力，打造一條穩(wěn)健且形式多樣的產(chǎn)品管線，助力改善人們的生活。我們的員工遍布于大約80個(gè)國(guó)家和地區(qū)，與當(dāng)?shù)蒯t(yī)療健康合作伙伴攜手，為全球患者帶來健康福音。

武田于1994年進(jìn)入中國(guó)，武田中國(guó)總部位于上海，在中國(guó)大陸的主要業(yè)務(wù)中心位于北京、上海、天津、廣州、香港特別行政區(qū)等城市和地區(qū)，并在全國(guó)各主要城市設(shè)有辦事處，目前在中國(guó)擁有超過2000名員工。隨著中國(guó)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展和對(duì)醫(yī)療保健需求的不斷增長(zhǎng)，中國(guó)已經(jīng)成為武田全球最重要的新興市場(chǎng)之一。

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審批編號(hào)：C-ANPROM/CN/CORP/0089

審批日期：2021年11月