科賽優?在華獲批用于治療伴有癥狀、無法手術的叢狀神經纖維瘤的1型神經纖維瘤?。∟F1-PN）兒童及成人患者
成為國內首個且唯一*獲批用于3歲及3歲以上該患者人群的治療藥物 上海2026年3月30日 /美通社/ -- 阿斯利康宣布，中國國家藥品監督管理局已正式批準科賽優? （硫酸氫司美替尼膠囊），一種選擇性...
泰適卓?雙適應癥在華獲批，用于治療重度哮喘和慢性鼻竇炎伴鼻息肉
首個且唯一*在華獲批治療重度哮喘，突破表型和生物標志物水平限制的生物制劑 首個且唯一**在華獲批靶向胸腺基質淋巴細胞生成素（TSLP），治療慢性鼻竇炎伴鼻息肉的生物制劑，在WAYPOINT III期...
TOP 研究顯示泰瑞沙聯合化療一線治療EGFR-TP53共突變晚期非小細胞肺癌有顯著的無進展生存獲益
泰瑞沙聯合化療一線治療EGFR-TP53共突變晚期非小細胞肺癌的無進展生存期達34.0個月，較泰瑞沙單藥延長了18.4個月 上海2026年3月26日 /美通社/ -- TOP III期臨床研究結果顯...
倍擇瑞?治療未控制哮喘的KALOS與LOGOS III期試驗取得具有臨床意義的陽性結果 相關成果發表于《柳葉刀-呼吸病學雜志》
上海2026年2月13日 /美通社/ --?發表在《柳葉刀-呼吸病學雜志》的III期KALOS與LOGOS試驗陽性完整結果顯示：在未控制的哮喘患者中，阿斯利康的倍擇瑞?令暢? （布地奈德/格隆溴銨/...
優赫得?在華獲批治療既往接受過一種含曲妥珠單抗治療方案的局部晚期或轉移性HER2陽性成人胃或胃食管結合部腺癌患者
基于DESTINY-Gastric04 III期試驗結果，與雷莫西尤單抗+紫杉醇相比，優赫得?可為患者帶來具有顯著統計學差異和臨床意義的總生存期（OS ）改善，兩年OS率實現翻倍 首個且唯一*二線治...
英飛凡?聯合化療在華獲批作為首個用于錯配修復缺陷的原發晚期或復發性子宮內膜癌患者的免疫治療方案
基于DUO-E III期臨床試驗的結果，與化療相比，英飛凡?聯合化療降低疾病進展或死亡風險58% 上海2026年1月22日 /美通社/ -- 阿斯利康的英飛凡?（英文商品名：IMFINZI? ，通用...
萬諾維?在華獲批用于治療成人遺傳性轉甲狀腺素蛋白淀粉樣變性多發性神經?。ˋTTRv-PN）患者
NEURO-TTRansform III期臨床研究結果顯示，與安慰劑相比，依普隆特生鈉在改善患者神經病變損傷和生活質量方面均具有一致且持續的獲益 上海2025年12月25日 /美通社/ -- 202...
優赫得?在華獲批為首個用于既往在轉移性疾病階段經一種或一種以上內分泌治療進展的HER2低表達或超低表達乳腺癌患者的HER2靶向療法
基于DESTINY-Breast06 III期試驗結果：德曲妥珠單抗相較化療展現出顯著優勢，中位無進展生存期超過一年 此次獲批使阿斯利康與第一三共的德曲妥珠單抗邁向更前線的HR陽性治療階段，并將HE...
阿斯利康亮相第八屆進博會 深化中國承諾
加碼制造、新藥首展、推動可持續發展 上海2025年11月5日 /美通社/ -- 作為連續八年參展的"全勤生"，全球領先跨國藥企阿斯利康以"秉中國承諾，創健康未來"為主題亮相第八屆中國國際進口博覽會...
阿斯利康在京啟用全球戰略研發中心并深化本土合作，加速落地25億美元在華投資計劃
北京2025年10月25日 /美通社/ -- 阿斯利康今日在京正式啟用全新全球戰略研發中心，這是阿斯利康全球第六個、在華第二個戰略研發中心。作為公司25億美元（約合180億人民幣）投資計劃的核心項目...
DESTINY-Breast11 III期臨床研究：優赫得序貫THP方案術前治療，使高風險HER2陽性早期乳腺癌患者的病理完全緩解率達到67%
在HER2陽性早期乳腺癌的III期注冊試驗中觀察到迄今最高*的病理完全緩解率，且與標準治療相比安全性特征良好 DESTINY-Breast11研究與DESTINY-Breast05研究在ESMO主...
阿斯利康攜四項重要研究首發數據亮相歐洲腫瘤內科學會（ESMO）年會，進一步彰顯重新定義癌癥治療的雄心
DESTINY-Breast11與DESTINY-Breast05兩項研究入選主席研討會（Presidential Symposium），凸顯德曲妥珠單抗在治療HER2陽性早期乳腺癌中的潛在價值 ...
長效C5補體抑制劑偉立瑞?在華上市，開啟罕見病治療新篇章
每八周給藥一次，瑞利珠單抗可改善全身型重癥肌無力（gMG）患者的生活質量，并幫助視神經脊髓炎譜系疾?。∟MOSD）患者減少復發 上海2025年9月12日 /美通社/ -- 阿斯利康宣布長效C5補體抑...
偉立瑞?在華獲批用于治療視神經脊髓炎譜系疾?。∟MOSD）成人患者
長效C5補體抑制劑為AQP4抗體陽性的NMOSD的患者帶來零復發希望 CHAMPION-NMOSD研究表明偉立瑞可顯著降低復發風險，有望重塑這一罕見神經系統疾病的治療格局 上海2025年8月1日 ...
利普卓?聯合阿比特龍和潑尼松或潑尼松龍在華獲批用于治療BRCA突變的轉移性去勢抵抗性前列腺癌患者
這一批準基于PROpel III期臨床試驗結果，相較阿比特龍單藥治療，利普卓聯合療法將疾病進展或死亡風險降低76% 上海2025年7月31日 /美通社/ -- 阿斯利康與默沙東聯合宣布其PARP抑制...
阿斯利康三赴鏈博并深度參與"可持續市場倡議"中國論壇，引領醫療創新與可持續發展
北京 2025年7月18日 /美通社/ -- 全球領先生物制藥企業阿斯利康連續第三年參加中國國際供應鏈促進博覽會（鏈博會），并深度參與同期舉辦的"可持續市場倡議"（SMI）中國論壇，彰顯其通過"科學...
荃科得?正式在華上市，與氟維司群聯用為HR陽性晚期乳腺癌患者帶來精準治療新選擇
上海 2025年6月13日 /美通社/ -- 今日，阿斯利康宣布荃科得?（英文商品名：Truqap? ，通用名：卡匹色替片）正式在中國商業上市?？ㄆド媛摵戏S司群于今年4月在華獲批用于轉移性階段至少...
阿斯利康攜重磅研究，創連續七年亮相美國臨床腫瘤學會(ASCO)全體大會紀錄，進一步彰顯重新定義乳腺癌治療和改變胃癌治療結局的雄心
SERENA-6 研究的全體大會報告將聚焦用于晚期 HR 陽性乳腺癌一線治療的新一代口服 SERD 藥物 Camizestrant MATTERHORN 研究的全體大會報告將展示英飛凡用于早期胃和...
荃科得?聯合氟維司群在華獲批用于HR陽性晚期乳腺癌患者
首個且唯一*在華獲批、用于特定生物標志物（PIK3CA、AKT1 或 PTEN）改變的乳腺癌患者的AKT抑制劑 此次獲批基于CAPItello-291全球研究，其結果顯示在生物標志物改變人群中，該藥...
以英飛凡?為基礎的可切除非小細胞肺癌圍術期治療方案在中國獲批
* 基于AEGEAN III期臨床試驗結果獲批，結果顯示，與單純的新輔助化療相比，英飛凡將復發、進展或死亡風險降低 32%[1] 上海2025年3月10日 /美通社/ -- 阿斯利康的英飛凡?(...
