上海2026年3月6日 /美通社/ -- 由生成式人工智能（AI）驅動的臨床階段生物醫藥科技公司英矽智能（Insilico Medicine, 03696.HK）宣布，公司此前對外授權給太景醫藥（太景*-KY, 4157）的慢性腎?。–KD）貧血創新藥ISM4808已達成首個協議里程碑。近日，太景醫藥已順利完成該項AI驅動的PHD抑制劑一期臨床試驗的首例受試者入組及給藥。

慢性腎病（CKD）在大中華地區發病率逐年攀升，貧血作為其最常見的并發癥之一，困擾著超過七分之一的患者。ISM4808是一款由英矽智能生成化學平臺Chemistry42賦能發現的潛在"同類最佳"（Best-in-Class）口服HIF-PHD抑制劑。相比傳統的紅細胞生成刺激劑（ESA），ISM4808通過誘導內源性紅細胞生成素（EPO）產生并改善鐵利用，具備提升鐵利用率、無需靜脈注射及安全性高等多重優勢，有望打破現有治療局限。

英矽智能于2025年12月與太景醫藥達成該項目的管線授權合作。根據協議，太景醫藥獲得ISM4808在大中華地區（包括中國大陸、香港、澳門和臺灣）的獨家開發、商業化和分許可權利。英矽智能則獲得首付款、基于開發和銷售的里程碑付款，以及基于凈銷售額的分級特許權使用費等，交易總額達數千萬美元。

雙方達成合作以來，太景醫藥高效啟動該項目的一期臨床試驗準備工作，本次啟動的一期臨床試驗為隨機、雙盲、安慰劑對照研究，包含單次給藥（SAD）及多次給藥（MAD）部分，旨在評估ISM4808在健康成年人中的安全性、耐受性及藥代動力學特征。

太景董事長黃國龍表示，"ISM4808是太景在藥物開發布局上的重要里程碑。團隊在引進計劃后短短三個月內，即完成從法規準備到首位受試者入組并給藥的挑戰，證明了太景在臨床開發上的專業實力。慢性腎病貧血市場仍存在未被滿足的醫療需求，我們期待通過這項全新機制的藥物，為患者提供更安全、便利的口服治療選項，并將持續加速推進臨床進度，爭取早日進入下一階段開發。"

英矽智能聯合首席執行官兼首席科學官任峰博士表示，"合作伙伴太景在引進管線后不到三個月便實現臨床入組和給藥的效率令人印象深刻，體現了‘AI早期發現+專業臨床開發'的高效轉化模式，顯著縮短了創新藥從概念走向臨床的路徑。我們期待ISM4808在臨床試驗中取得理想結果，為廣大CKD貧血患者帶來更具臨床優勢的口服治療新選擇。ISM4808最初是由英矽智能Chemistry42平臺賦能發現的靶向PHD機制的候選藥物。同靶點下的另一款用于治療炎癥性腸病的Garutadustat，正由英矽智能自主推進，已于2026年1月完成了二期臨床試驗的首例患者給藥。"

關于英矽智能

英矽智能是一家全球先鋒生物科技公司，致力于整合人工智能和自動化技術，加速藥物發現并推動生命科學領域的創新，賦能人類更長久更健康的生活。2025年12月30日，公司于香港聯交所主板掛牌上市，股票代碼：03696.HK。  

利用自主研發的Pharma.AI 平臺和先進的自動化生物學實驗室，英矽智能正在為纖維化、腫瘤學、免疫學、疼痛、肥胖和代謝紊亂等未滿足的疾病領域提供創新藥物解決方案。此外，英矽智能持續將Pharma.AI應用拓展到多元化領域，如先進材料、農業、營養產品及獸醫藥物。更多信息，請訪問網站www.insilico.com