-- 三葉草生物重組蛋白呼吸道聯合疫苗（RSV+hMPV±PIV3）2期臨床試驗的啟動，進一步增強其潛在"全球首款"的差異化優勢 --

上海2026年1月12日 /美通社/ -- 致力以創新型疫苗拯救生命和改善全球健康水平的處于商業化階段的全球生物制藥公司--三葉草生物制藥有限公司（以下簡稱"三葉草生物"；香港聯交所股票代碼：02197）今天公布，用于評估基于公司獨有的 Trimer-Tag（蛋白質三聚體化）疫苗研發平臺開發的重組蛋白呼吸道聯合疫苗候選產品SCB-1022（RSV+hMPV）與SCB-1033（RSV+hMPV+PIV3）（Pre-F 三聚體亞單位疫苗抗原）在澳大利亞已完成首批受試者入組，正式啟動2期臨床試驗。 

"三葉草生物呼吸道聯合疫苗候選產品SCB-1022（RSV+hMPV）與SCB-1033（RSV+hMPV+PIV3）2期臨床試驗的啟動，進一步增強了我們潛在‘全球首款'的差異化優勢，"三葉草生物首席執行官兼執行董事梁果先生表示。"這一重要里程碑基于我們近期公布的呼吸道聯合疫苗候選產品（RSV+hMPV±PIV3）于1期臨床試驗中顯示出‘同類最佳'的潛力，并有望實現對已接種首針RSV疫苗的人群進行有效的重復接種，以重建保護效力并擴大保護范圍，從而應對全球多項關鍵但尚未被滿足的臨床需求。"

正在澳大利亞進行的三葉草生物呼吸道聯合疫苗候選產品的2期臨床試驗，是一項隨機、觀察者設盲、多中心研究的臨床試驗，計劃招募至多420名（60-85歲）的老年受試者；他們將隨機接種SCB-1022（RSV+hMPV）、SCB-1033（RSV+hMPV+PIV3）或安慰劑。該研究將評估疫苗的安全性、反應原性及免疫原性。

關于三葉草生物 
三葉草生物是一家處于商業化階段的全球生物制藥公司，致力以創新型疫苗拯救生命和改善全球健康水平。 憑借綜合研發實力、生產和商業化能力，以及與分布全球的相關機構強大的合作伙伴關系，我們已經開發出多樣化的候選疫苗管線，以期我們的疫苗可使更多疾病得到預防，助力減輕公共衛生的負擔。    

三葉草生物前瞻性聲明
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