* BRII-835+PEG-IFN-?研究的最新突破（late-breaking）數據表明，治療結束時的抗乙肝表面抗體（ HBs）滴度與治療結束后24周的乙肝表面抗原（HBsAg）持續下降相關 ...
BRII-297是一款焦慮和抑郁類疾病的首創治療選擇，有可能使患者達到更優的治療依從性和便利性
中國北京和美國北卡羅萊納州達勒姆市2023年6月1日 /美通社/ -- 騰盛博藥生物科技有限公司
2023-06-01 08:00
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騰盛博藥在最近的MSCI ESG評級中獲得"A"評級
中國北京和北卡羅萊納州達勒姆市2023年4月28日 /美通社/ -- 騰盛博藥生物科技有限公司
2023-04-28 09:00
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公司始終以開發針對乙型肝炎病毒（HBV）感染的新型功能性治愈方案，以及針對產后抑郁癥（PPD）和重度抑郁癥（MDD）的潛在首創治療方案為核心臨床項目 預期在2023年獲得多項2a期驗證性（POC）臨...
多項乙型肝炎病毒（HBV）感染功能性治愈聯合研究的2期頂線數據預計將于2023年上半年公布 計劃于2023年初啟動產后抑郁癥（PPD）的2期研究，以推出潛在首創療法 美國FDA已解除針對BRII-...
* 兩項1期研究顯示BRII-732和BRII-778均安全且耐受性良好 * 結果表明有望通過每周口服一次的長效聯合療法治療HIV感染，并支持臨床開發的持續推進 * 授權合作伙伴在IDWe...
數據表明，單次給藥600mg BRII-296具有良好的藥代動力學特征，在健康受試者中安全性及耐受性良好 研究結果表明，BRII-296有可能為產后抑郁癥（PPD）患者提供一種可在門診實施的全新且有...
董事會的增員增加了治理的多樣性，并提供了更多的獨立專業知識
中國北京和美國北卡羅來納州達勒姆2022年9月1日 /美通社/ -- 騰盛博藥生物科技有限公司
2022-09-01 07:30
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* 擴充高管團隊將強化我們全球的領先地位并為公司的長期戰略增長確立方向 * 長效新冠中和抗體安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯合療法在中國的首次上市將騰盛博藥從臨床開發階段推進到商業化階段的生物技術公...
建立具有全球及本土經驗和專業知識的領導團隊，以快速實現公司廣泛治療戰略的執行
中國北京和美國北卡羅萊納州達勒姆市2022年8月23日 /美通社/ -- 騰盛博藥生物科技有限公司
2022-08-23 07:30
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獨立實驗室的研究結果表明，該聯合療法對目前主要的新冠病毒變異株，及此前所證實的對以往所有受關注的變異株均保持中和活性 安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯合療法已在中國商業化上市，且美國食品藥品監督管理局（F...
共同推進長效新冠中和抗體安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯合療法在中國的商業化進程 * 雙方將開展安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯合療法在中國的藥品儲備、渠道分銷、醫院準入，及其他創新業務合作 * 安巴韋...
戰略性地聘用高管加入公司的全球領導團隊，為公司的持續增長奠定基礎
北京和北卡羅萊納州達勒姆市2022年7月13日 ?/美通社/ -- 騰盛博藥生物科技有限公司
2022-07-13 19:00
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公司正與其商業合作伙伴密切合作，向亟待治療的患者提供這一聯合療法 騰盛博藥在不到20個月的時間內將該聯合療法從最初的發現推進到獲得全球3期臨床數據，并獲得國家藥監局的首個上市批準，驗證了公司的研發能...
VIR-3434在中國的獨家開發和商業化權利將加強公司在乙肝領域的領導地位和強大的臨床管線 Vir的重要合作伙伴關系使多種聯合治療方案成為公司開發HBV功能性治療戰略的一部分 北京和北卡羅萊納州達...
研究結果顯示該聯合療法與ACTIV-2研究的結果吻合，在中國 SARS-CoV-2重癥和非重癥感染者中表現出良好的安全性及耐受性 在病毒陰轉率、新冠相關癥狀減輕，以及進展為重癥的比例等療效指標值中表...
北京和北卡羅萊納州達勒姆市2022年5月25日 /美通社/ --?騰盛博藥生物科技有限公司
* 多個獨立實驗室的研究表明，安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯合療法對新冠病毒變異株奧密克戎保持中和活性 * 美國食品藥品監督管理局（FDA）正在對該單克隆抗體聯合療法的緊急使用授權進行審核 中國北...
北京和北卡羅萊納州達勒姆市2022年3月31日 /美通社/ -- 騰盛博藥生物科技有限公司
